Definition, Betydelse & Anagram | Svenska ordet GEN

Definition av GEN

1. (biokemi, cellbiologi) sekvens av nukleotider i DNA som kodar för ett enskilt protein; arvsanlag
2. (om väg) som går rakt till målet och därigenom är kortare än alternativen; utan omväg

Exempel på hur man kan använda GEN i en mening

• General (förkortning: g eller gen) är en militär titel, ofta den högsta militära graden inom många länders försvarsmakter.
• Ordet halogen kommer från grekiskan: hals, "salt", och gen, "alstrare", alltså saltbildare, då de förekommer i många salter, till exempel natriumklorid.
• "En ur kulturarvet utbruten enhet, hypotetiskt sett analog med en specifik gen, och lydande under samma naturliga urval beroende av sina fördelar inom den egna idéfenotypen för sin överlevnad och utbredning i kulturmiljön".
• Informationen i en gen transkriberas till mRNA-molekyler i en process där RNA-polymeras är involverad.
• En gen består av en viss sekvens nukleotider som genom den genetiska koden beskriver en sekvens av aminosyror, vilka i sin tur bygger upp ett protein.
• Homozygoter är ett begrepp inom genetiken och betecknar individer som har två likadana varianter, alleler, av en gen.
• Heterozygoter är ett begrepp inom genetiken och betecknar individer som har två olika varianter, alleler, av en gen.
• Homogenitet (av homogen från grekiskans homo, lik(a), och gen, -artad) är ett tillstånd där något är enhetligt, alltigenom lika, likformigt.
• Minamoto-klanen kallades också Genji,源氏, med japanskt uttal av de kinesiska tecknen för Minamoto (gen) och familj (ji).
• Det särskilda kännetecknet för burman är att den har en gen, som förändrar pälsens färgpigment, så att färgen blir ljusare.
• En exon är en del av nukleotid-sekvensen i DNA-molekylen i en gen som utgör kod för delar av det slutliga proteinet för genen.
• Många genetiska avvikelser orsakas av mutationer i en gen, antingen i själva den kodande sekvensen eller i de regulatoriska sekvenser som styr hur mycket och när genen uttrycks.
• Fragil X-syndromet (FRAXA-syndromet) är en genetisk avvikelse som orsakas av en mutation i en gen på X-kromosomen som gör att den blir fragil.
• Locus är inom biologi och medicin den bestämda plats på kromosomen där informationen om en viss gen är lagrad.
• Särskilt sjukdomar vars orsak endast beror på en enda defekt gen, som Sickle cell-anemi, cystisk fibros, metabola sjukdomar som fenylketonuri och vissa typer av hjärntumörer har ansetts vara synnerligen lämpliga som kandidater för genterapi.
• En oligomer behöver alltså en gen per subenhet, såvida inte två eller fler av subenheterna är identiska.
• Upptäckten innebär att nukleotid-sekvensen för en gen kan innehålla sekvenser, så kallade introner, som inte översätts till aminosyror i den slutliga produkten av genen, proteinet.
• Denna uppsplittring och ihopsättning kan ske på olika sätt vilket medför att en och samma gen kan ge upphov till flera olika proteiner.
• Onkogener, eller onkgener, är normala gener som genom introducerade genetiska avvikelser ger malign transformation av cellen, det vill säga en gen som ger upphov till en felaktig proteinprodukt vars bristande funktion ger upphov till en tumörcell.
• Eftersom båda föräldrar också har en normal gen för receptorn finns 25% chans att barnet inte får mutationen (normal skelettutveckling).

Förberedelsen av sidan tog: 183,03 ms.