Anagram & Information om | Spanska ordet ACETAL

Exempel på hur man kan använda ACETAL i en mening

• Después de que se completa la etapa que involucra la reducción con hidruros, se elimina el grupo acetal (mediante reacción de hidratación catalizada por ácidos), regenerando el carbonilo original.
• La azadirachtina es un tetranortriterpenoide altamente oxidado que tiene gran cantidad de funcionalidades del oxígeno, éstas comprenden enol éter, acetal, hemiacetal, y oxirano tetra substituido como así también una variedad de ésteres carboxílicos.
• Los ortoésteres pueden ser considerados como productos de la alquilación exhaustiva de los ácidos ortocarboxílicos inestables (los productos de la hidratación de los ácidos carboxílicos; ver también acetal).
• Uno de ellos, consiste en la reacción de Pomeranz-Fritsch, que parte de benzaldehido y del aminoacetoaldehido dietil acetal, que en medio ácido forma la isoquinolina, que posteriormente se hidrogena en presencia de platino soportado sobre carbono como catalizador, para formar la THIQ sin sustituir.
• Finalmente, el grupo acetal restante es también se hidrolizada, la bromocetona se reordenada (8) en una segundo reconfiguración de Favorskii y el ácido carboxílico resultante (9) se transforma en el correspondiente éster de ácido peroxicarboxílico (10).
• El mesilato de acetal 3,4-pentilideno se prepara en tres etapas con un rendimiento global de un 80%: esterificación con etanol y cloruro de tionilo, cetalización con ácido paratoluensulfónico (APTS) y la pentan-3-ona, mesilación usando trietilamina y cloruro de metansulfonilo.
• Las propiedades estructurales comunes a todas las PTX incluyen un grupo espirocetal, tres oxolanos (también llamados tetrahidrofuranos), un grupo bi-cíclico acetal y otro grupo cíclico hemicetal de seis miembros.
• Específicamente estas moléculas pueden ser vistas como moléculas de esteviol en las cuales el átomo de hidrógeno del grupo carboxilo ha sido reemplazado por una molécula de glucosa para formar un éster, y un hidrógeno hidroxílico ha sido reemplazado con combinaciones de glucosa y ramnosa para formar un acetal.
• La transposición de Eschenmoser-Claisen se lleva a cabo calentando alcoholes alílicos en presencia de N, N-dimetilacetamida dimetil acetal para formar una amida γ, δ-insaturada.

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