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Exempel på hur man kan använda ARNT i en mening

• El ARN de transferencia o ARN transferente (ARNt) es un tipo de ácido ribonucleico que tiene una función importante en la síntesis proteica.
• Un anticodón es una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
• Las islas genómicas se caracterizan por su gran tamaño (usualmente ente 10Kb y 500Kb), por su frecuente asociación con genes codificantes de ARNt, así como por un contenido GC diferente cuando se compara con el resto del genoma.
• El PIC consiste en el 40S (subunidad ribosomal pequeña) unido al complejo ternario, eIF2 -GTP-inciadorMet ARNt (TC) para formar el ribosoma 43S.
• Además de los genes del ARNt y del ARNr hay unos 90 genes que están implicados en el funcionamiento del propio cloroplasto, principalmente en el proceso de fotosíntesis.
• Una aminoacil-ARNt sintetasa (aaRS) es una enzima que cataliza la esterificación de un aminoácido específico o su precursor con uno cualquiera de sus ARNt afines que resulten compatibles para formar un aminoacil-ARNt.
• Los ARNt específicos del huésped se unen al PBS y actúan como cebadores para la transcripción inversa, que ocurre en un proceso complejo y de varios pasos, que finalmente produce una molécula de ADN bicatenario.
• Los criterios de diagnóstico requieren uno o más anticuerpos antisintetasa (que se dirigen a las enzimas ARNt sintetasa) y una o más de las tres características clínicas siguientes: enfermedad pulmonar intersticial, miopatía inflamatoria y poliartritis inflamatoria que afecta a las articulaciones pequeñas de forma simétrica.
• Espermidina y espermina también están presentes en los ribosomas, próximos al ARNt y a los medios de detección de virus, probablemente con el fin de estabilizar los ácidos nucleicos.
• De este modo el aminoacil ARNt puede calzar completamente en el sitio A del ribosoma, permitiendo que el aminoácido que transporta sea llevado cerca del sitio P, luego de lo cual el ribosoma cataliza la transferencia covalente del polipéptido al aminoácido.
• Todas estas reacciones tienen lugar en el interior de una aminoacil ARNt sintetasa específica para cada ARNt.
• A pesar de que la ribonucleasa D aparenta desempeñar un papel menor en esta tarea y no es necesaria para la viabilidad de un procesamiento adecuado del ARNt, es capaz de soportar este procesamiento en ausencia de otras exonucleasas (RNasa II, RNasa BN, RNasa T y RNasa PH).
• Estudios subsecuentes demostraron que (i) cada célula tenía múltiples especies de ARNt, cada uno asociado a un aminoácido específico, (ii) que hay un conjunto de enzimas que se complementan responsables de unir a los ARNt con el aminoácido correcto, y (iii) que cada secuencia del anticodón del ARNt forma una interacción específica con los codones del ARNm.
• La maquinaria básica de traducción mitocondrial comprende ARNr, ARNt, proteínas como los factores de iniciación, elongación y terminación, proteínas de los mitorribosomas (MRP), enzimas aminoacil-tRNA sintetasas y metionil-tRNA transformilasa.
• La puesta en marcha involucra la subunidad ribosómica menor 30S procariota o 40S eucariota, y permite la formación del complejo ternario entre esta subunidad, el ARNm y ARNt en el primer codón del gen.
• La pequeñez de pF (1) permitió la aparición de la maquinaria genética mediante la selección de ARN que aumentó la fracción de pF (1) s en la biblioteca de proteínas: (1) un aminoácido que concatena el progenitor de rRNA unido a (2) una cadena de 'ARNts posicionales' unidos por reconocimiento mutuo, y produjeron un pF (1) (o su motivo principal); Este conjunto de ARNt posicional evolucionó gradualmente a un conjunto de ARNt regulares que funcionan de acuerdo con el código genético, con la aparición concomitante de (3) un ARNm que codifica pF (1).
• La aspartil ARNt sintetasa (DARS) es parte de un complejo multienzimático de aminoacil ARNt sintetasas.
• Componente común de las ARN polimerasas I, II y III que sintetizan precursores de ARN ribosómico, precursores de ARNm, varios ARN funcionales no codificantes y ARN pequeños, como ARNr 5S y ARNt, respectivamente.
• eliminar el ARNr a través de la captura de ARN ribosómico utilizando una exonucleasa 5-3 para degradar los ARN procesados (principalmente ARNr y ARNt).
• El descubrimiento de Karen Jennette de que los complejos de platino estéricamente gravados tenían más éxito en unirse a los átomos de azufre en el ARNt que las sales de mercurio llevó a los investigadores a proponer que los complejos de platino se intercalaban entre los pares de bases del ARN bicatenario.

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