Anagram & Information om | Spanska ordet ATRESIA

Exempel på hur man kan använda ATRESIA i en mening

• Se produce por la imperforación del himen, atresia del orificio vulvar, tabicación vaginal u obstrucción de otro tipo.
• Note que para pacientes que tienen Microtia y Atresia, y usan Medpor para la reedificación de oído externo la reparación de atresia debe ser hecha PRIMERO (como mencionado arriba con la reedificación de injerto de costilla, la reparación de atresia es hecha DESPUES).
• La atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal ano imperforado o malformaciones anorectales (ARM, por sus siglas en inglés) son defectos de nacimiento en los cuales el recto no está conectado al ano.
• Anomalías fetales abdominales, incluyendo atresia esofágica, generalmente asociada con una fístula traqueoesofágica, agenesia traqueal, atresia duodenal, atresias intestinales y otras.
• A menudo los recién nacidos con atresia esofágica también nacen con otros trastornos congénitos del tubo digestivo, del corazón y otros órganos, a menudo no compatibles con la vida hasta el año 1939.
• Está causado por la ausencia congénita o infradesarrollo (atresia) de una o más de las estructuras biliares extrahepáticas, que produce ictericia intensa de carácter obstructivo, unas heces acólicas (heces sin color) completas y persistentes, y una hepatomegalia dura que desembocará en una cirrosis.
• Innumerables términos se han utilizado para describir la condición o condiciones afines incluyen: adherencias intrauterinas traumáticas, atresia cérvico-uterino, atrofia uterina traumática, endometría esclerótica, esclerosis endometrial.
• Entre las características clínicas principales del síndrome FG se incluyen el retraso mental, normalmente severo; comportamiento hiperactivo, a menudo con una personalidad extrovertida; estreñimiento severo, con o sin anomalías estructurales en el ano como la atresia anal; macrocefalia; hipotonía severa; y una apariencia facial característica debido a la hipotonía, es decir, cabeza caída, expresión con la "boca abierta", labio superior delgado y labio inferior de gran tamaño.
• Nariz leporina y malformaciones nasales: Nariz leporina secundaria, nariz leporina del fisurado bilateral, desviaciones septales en la infancia, atresia de coanas, malformaciones nasales: anatomía y embriología, incidencia, etiología, patogenia, formas clínicas, tratamientos y complicaciones.
• La atresia tricuspídea en una enfermedad del corazón que está presente en el momento del nacimiento por lo que se engloba dentro de las cardiopatías congénitas.
• La poliesplenia se acompaña de otras malformaciones por lo general: Casi siempre son cardíacas (comunicación interauricular o interventricular, anomalía de los retornos venosos, continuación ázigos, atresia mitral, hipoplasia del ventrículo izquierdo, coartación aórtica) y tendencia a la simetría de las vísceras (situs inversus más o menos completo, levo o dextro cardias, pulmones con 2 lóbulos cada uno, hígado central, estómago a la derecha, duodeno y ciego móviles).
• Fue descrito inicialmente y de manera separada por los doctores Francis Fontán (Burdeos, 1929-) y Guillermo Kreutzer (Buenos Aires, 1934-) para el tratamiento quirúrgico de los pacientes con atresia tricúspide.
• El síndrome CHARGE hace referencia a un síndrome polimalformativo que incluye coloboma (C), malformaciones cardiacas (H), atresia de coanas (A), retraso psicomotor y/o en el crecimiento (R), hipoplasia de genitales (G), malformaciones auriculares y/o sordera (E).
• El VACTERL se describió inicialmente como asociación o síndrome VATER, caracterizado por defectos vertebrales, ano imperforado, atresia (oclusión de una abertura natural) esofágica con fístula (comunicación anormal entre dos órganos internos o hacia la superficie corporal) traqueoesofágica y polidactilia (presencia de dedos adicionales).
• La sonda de gástrica puede ser útil cuando hay dificultad para tragar debido a trastornos neurológicos o anatómicos (accidente cerebrovascular, atresia esofágica, fístula traqueoesofágica).
• Aproximadamente 10% de los niños con amioplasia han mostrado evidencia de riesgo vascular, incluyendo atresia intestinal, defectos en la pared intestinal y gastrosquisis.
• Las condiciones abordadas por la labioplastia incluyen defectos congénitos y anomalías tales como la atresia vaginal (pasaje vaginal ausente), agenesia mülleriana (útero y trompas de Falopio mal formadas), condiciones intersexuales (características sexuales masculinas y femeninas en una sola persona); y el rasgamiento y estiramiento de los labios menores causados por un parto, accidentes o la edad.
• La incapacidad para defecar es más común con atresia duodenal o yeyunal; si se evacuan las heces, pueden ser pequeñas, con apariencia de moco y grises.
• Entre las principales aportaciones científicas de su grupo de investigación destacan la descripción de un sistema de estadiaje del retraso de crecimiento fetal, la descripción de un sistema de clasificación de retraso de crecimiento fetal selectivo en gestación gemelar monocorial, y la demostración de que diversas condiciones fetales producen programación fetal a nivel neurológico y cardiovascular, así como el desarrollo y primera aplicación en el mundo de nuevas técnicas de cirugía fetal, como la oclusión traqueal para la hernia diafragmática (junto a Jan Deprest y Kypros Nicolaides) y las primeras cirugías fetales para obstrucciones de vías aéreas fetales (CHAOS y atresia laríngea).
• El 28% de estos fueron por aneuploidía, el 5% por oligoamnios, el 21% por hidropesía, el 7% por defectos de la pared, el 3% por malformaciones urinarias, el 18% por malformaciones congénitas del sistema nervioso, el 5% por cardiopatía, 1% por síndromes maternos, 1% por displacia esquelética, 1% por malformación adenoidea quística, 1% por monocorial discordante y 1% por VACTERL (defectos vertebrales, atresia anal, defectos cardíacos, traqueoesofágicos, fístula, anomalías renales y anomalías de las extremidades).

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