Anagram & Information om | Spanska ordet IMINA

Exempel på hur man kan använda IMINA i en mening

• Amonólisis oxidativa: Se lleva a cabo una eliminación del hidroxilo, tautomería de la enamina a imina y su consecuente hidrólisis para dar piruvato.
• Antes del ascenso de Go-Kōmyō al Trono del Crisantemo, su nombre personal (su imina) era Tsuguhito (紹 仁); y su título de preadhesión era Suga-no-miya (素 鵞 宮).
• Es usado en aminaciones reductoras, donde reduce la imina a amina, y en reducciones selectivas de halogenuros (-Br, -I) y sulfonatos (-OTos) utilizando disolventes polares apróticos (habitualmente HMPA), donde se produce la sustitución por el átomo de hidrógeno, sin ser afectados, por ejemplo, el grupo carbonilo o epóxido.
• Este intermedio imina puede ser a continuación aislado y reducido con un agente reductor apropiado (por ejemplo, borohidruro de sodio o hidruro de litio y aluminio).
• El compuesto carbonílico condensa con cloruro de amonio a una imina, que en presencia de cianuro sufre la adición de este para formar un α-aminonitrilo, el cual es seguidamente hidrolizado para conseguir el aminoácido deseado.
• La reacción de Mannich es un ejemplo de adición nucleófila de una amina al carbonilo de un compuesto no enolizable, el formaldehído, seguida de eliminación de agua, en lo que globalmente sería una reacción de condensación, para formar con amoniaco o una amina primaria la imina, que en las condiciones de catálisis ácida está presente en la forma de la sal de iminio, o con una amina secundaria directamente el ion iminio.
• Una enamina es el producto que se forma de la condensación de un aldehído o cetona enolizables con una amina secundaria, a diferencia del amoníaco o las aminas primarias donde el producto es una imina.
• Antes de ser ascendida al Trono de Crisantemo, su nombre personal (imina) no es conocido, pero era conocido como Ame Toyo-takara ikashi-hi tarashi-hime.
• Las bases de Schiff pueden ser sintetizadas a partir de una amina aromática y un compuesto de carbonilo por adición nucleofílica, formando un hemiaminal, seguido por una deshidratación para generar una imina.
• Debido a que tanto la amina como el grupo carbonilo son aislados en una cavidad, la formación del hemiaminal está favorecida debido a la alta velocidad de reacción directa, comparable a una reacción intramolecular, y también debido al acceso restringido de base externa (otra amina) a la misma cavidad, que favorecería la eliminación de agua para dar la imina.
• Una cetona o aldehído reacciona con la anilina para formar su imina correspondiente (3), la cual tautomeriza a la enamina (4).
• Sustitución electrofílica aromática entre el anillo aromático del fenol y el complejo nitrilo-zinc para formar la imina de la fenona correspondiente.
• El resultado es un ion zwitterión, que reacciona mediante transposición de un átomo de hidrógeno (tautomería) y la posterior eliminación de agua da la imina.
• Debido a la presencia de agua, la imina rápidamente se hidroliza para formar un aldehído, por lo tanto que el extremo carbonílico de los azúcares se produce en solo dos pasos en lugar de tres.
• Como un auténtico sistema de Borromeo, la división de un solo enlace imina de esta estructura (para dar una amina y un ortoéster) rompe el enlace mecánico entre los tres macrociclos constituyentes, con la consiguiente liberación de los otros dos anillos individuales.
• Esta sal se hace reaccionar con un compuesto hidrofosforilado (un fosfito por ejemplo), de manera que se produce un ataque del átomo de fósforo al de carbono tipo imina y, tras acidificación, se forma el correspondiente aminofosfonato.
• En la reacción de Pudovik, una imina genérica, RCH=NR', reaccionaría con un fosfito, como el dietilfosfito, de la siguiente manera:.
• La amina (1) y la cetona (2) forman la imina (3) mediante dos ataques nucleofílicos sucesivos de la amina al carbono carbonílico de la cetona.
• En el ciclo catalítico, el metal activa el alquino para formar un acetiluro metálico; por otro lado, la amina y el aldehído reaccionan para dar una imina, la cual reacciona con el acetiluro en una adición nucleofílica.
• NAPQI, también conocido como NAPBQI o N -acetil- p -benzoquinona imina, es un subproducto tóxico producido durante el metabolismo xenobiótico del analgésico paracetamol.

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