Information om | Spanska ordet TALASEMIA

Exempel på hur man kan använda TALASEMIA i en mening

• Las causas más comunes asociadas con este tipo de anemia incluyen la talasemia, anemia ferropénica y anemia sideroblástica, aunque existen muchas otras causas asociadas con esta condición:.
• Los primeros campos de trabajo de este grupo pionero fueron el de la talasemia y las hemofilias y se realizaron, en 1986, los primeros diagnósticos prenatales de estas enfermedades hematológicas.
• El reblandecimiento de los huesos del cráneo o craneotabes puede ocurrir con cualquier trastorno que afecte el crecimiento o desarrollo de estos huesos, tales como raquitismo, osteogénesis imperfecta, marasmo, sífilis o una talasemia, en especial si aparecen en un punto de rápido crecimiento óseo.
• Trastornos de la sangre, como púrpura trombocitopénica idiopática, esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y talasemia.
• Existen casos de individuos heterocigotas para HbC y HbS (Hb de la drepanocitosis), o para HbC y talasemia, en quienes se presentan anemias hemolíticas atípicas.
• Algunas enfermedades pueden causar hemólisis no inmunitaria, como la esferocitosis hereditaria y la talasemia.
• El aumento de la ADE se ve en la anemia ferropénica, la talasemia mayor (anemia de Cooley), talasemia intermedia y síndromes mielodisplásicos.
• La anemia asociada con enfermedad crónica, la esferocitosis hereditaria, la anemia aguda por pérdida de sangre, la anemia aplásica (anemia como resultado de la incapacidad de la médula ósea para producir glóbulos rojos de la sangre) y ciertas hemoglobinopatías hereditarias (incluyendo algunos casos de talasemia menor), todas pueden presentar valores de ADE normales.
• Se ha demostrado en un estudio espectrofotométrico para pacientes con talasemia, que la indicaxantina puede reducir perferryl-Hb generada en solución de met-Hb y peróxido de hidrógeno, de manera más eficaz que el trolox (un derivado de vitamina E) o la vitamina C, que posiblemente interfieran con perferryl -Hb, un intermedio reactivo en el hidroperóxido de Hb degradación dependiente.
• Si el cociente del volumen corpuscular medio (VCM, en fL) dividido por el recuento de glóbulos rojos (en millones por microlitro) es inferior a 13, se dice que es más probable la talasemia.
• En los casos de asplenia adquirida por esplenectomía, las causas pueden ser: traumatismo esplénico, púrpura trombocitopénica idiopática, talasemia, hiperesplenismo, entre otras.
• Ha investigado y publicado en genética de algunas no-comunicables enfermedades como cánceres de mama, asma, malaria y específicamente la hemoglobinopatía de enfermedad de célula falciforme y la talasemia y otras modificaciones genéticas.
• Los especialistas recurren a pruebas y estudios médicos para detectar problemas tales como defectos en el tubo neural, anormalidades cromosómicas, y mutaciones genéticas que producen trastornos genéticos y defectos de nacimiento, tales como espina bífida, labio leporino, enfermedad de Tay-Sachs, anemia de células falciformes, talasemia, fibrosis quística, distrofia muscular, y síndrome X frágil.
• Su trabajo se centra en la fisiopatología de trastornos de la hemoglobina, como la anemia de células falciformes y la talasemia.
• Las enfermedades crónicas como la anemia drepanocítica, talasemia, fibrosis quística, VIH/SIDA, hipotiroidismo, enfermedad renal crónica y los trastornos gastroentéricos crónicos (como la enfermedad celíaca y la enfermedad inflamatoria intestinal) provocan un retraso de la activación de la región hipotalámica del cerebro que envía señales para iniciar la pubertad.
• También ha investigado patrones anormales de expresión del gen de la globina y su trabajo sobre mutaciones asociadas con la expresión permanente del gen de la hemoglobina fetal puede ayudar en el tratamiento de la talasemia y la anemia falciforme.

Förberedelsen av sidan tog: 302,74 ms.