Information om | Tyska ordet THIOETHER

Exempel på hur man kan använda THIOETHER i en mening

• Im Labor kann der Thioether Dimethylsulfid mit stöchiometrischen Mengen Wasserstoffperoxid oder verdünnter Salpetersäure oxidiert werden.
• Die von Alkanen abgeleiteten Thioether sollten nicht als Dialkylsulfide bezeichnet werden, denn als Sulfide gelten in der Anorganischen Chemie salzartige, nicht kovalente Verbindungen.
• Stabile Verbindungen mit Schwefelbrücken kommen in der Natur recht häufig vor; so besitzen Thioether und das aus zwei Aminosäuren (Cystein) gebildete Cystin (ein Disulfid) dieses Strukturelement.
• Es ist der einfachste Thioether, die am häufigsten biogen in die Atmosphäre emittierte Schwefelverbindung und (neben anderen Verbindungen) verantwortlich für den typischen Geruch des Meeres.
• Dabei entstehen Dioxoen-Fettsäuren, die selbst sehr instabil sind und mit Thiolen, wie beispielsweise Cystein oder Glutathion, Thioether bilden.
• Das Chlorid wird nun mit Methanthiol, unter nucleophilen Angriff des Schwefels, zum Thioether umgesetzt.
• Dabei wird unter aufeinanderfolgender Einwirkung von tert-Butylhypochlorit und Triethylamin ein Thioether mit einem 3-Indolylring gebildet, der mit Raney-Nickel zu dem entsprechenden Indol-Derival entschwefelt werden kann:.
• Dimethoxyphenylacetophenon (DMPA), ausgelösten radikalischen Addition der Thiolgruppe an die endständige Doppelbindung entstehen praktisch quantitativ Thioether.
• Als Beizinhibitoren sind Aldehyde, Amine, Nitrile, stickstoffhaltige Heterocyclen, Mercaptane und Thioether bekannt, ferner Verbindungen, bei denen Stickstoff und Schwefel an ein gemeinsames Kohlenstoffatom gebunden sind.
• Für die organischen Schwefelverbindungen fand sie neue chemische Reaktionen und entwickelte neue Methoden für die Heterocyclisierung der Diene und Alkine, um praktisch wichtige Thioether, Sulfoxide und Sulfone zu erhalten.

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